Genau das bietet die Patientenorganisation CholCo e. V, die Kurzform steht für „Cholesterin & Co: Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen“. Der Verein macht sich seit 2011 in Politik, Gesundheitswirtschaft und Gesellschaft für die Interessen Betroffener stark. Das Ziel: die Lebensqualität von Patient*innen mit familiärer Hypercholesterinämie und weiteren Erkrankungen des Fettstoffwechsels zu verbessern. Auf der Webseite von CholCo e. V. finden Interessierte hilfreiche Informationsmaterialien. Mitglieder des Vereins können sich zudem in einem geschützten Online-Bereich mit anderen Patient*innen austauschen und bei Fragen telefonisch beraten lassen. Der Verein möchte auf diesen unterschiedlichen Wegen Betroffenen und deren Angehörigen den Umgang mit der Diagnose und der Erkrankung erleichtern. Sie sind neugierig geworden? Dann besuchen Sie die Webseite cholco.org.
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